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Harmony产前检测技术用于常规筛查人群:澳洲幸运5个位计划书
本文摘要:临床效用获得证实胎儿医疗中心的临床实验指出,非入侵式妊娠检测技术可以提升产前保健水平  Marketwired 2013年6月10日美国加利福尼亚州圣何塞消息/明通新闻专线/--  Harris Birthright胎儿医学研究中心今天公开发表了在常规筛查人群中用于Ariosa临床公司的Harmony(TM)产前检测技术的临床实验研究结果(http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/uog.12504/full)。

临床效用获得证实胎儿医疗中心的临床实验指出,非入侵式妊娠检测技术可以提升产前保健水平  Marketwired 2013年6月10日美国加利福尼亚州圣何塞消息/明通新闻专线/--  Harris Birthright胎儿医学研究中心今天公开发表了在常规筛查人群中用于Ariosa临床公司的Harmony(TM)产前检测技术的临床实验研究结果(http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/uog.12504/full)。Harmony产前检测法是检测孕妇外周血中的游离DNA(cfDNA),并以此评估胎儿的遗传状况,例如可造成唐氏综合征的21-三体综合征。这项研究实地考察了在广泛筛查人群(而某种程度局限于高风险分娩人群)中展开这项检查的可行性、可靠性和实用性,同时证明了游离DNA检测技术可以被安全性地划入常规产前检查,以增加不必要的侵入性检查,例如羊膜穿刺术。  知名孕产妇胎儿医学专家、这项研究的作者之一Kypros Nicolaides教授回应:我们的研究结果证明了游离DNA检测技术用作常规筛查三体综合征的价值。

这项技术代表了产前筛查的一个最最出色的变革,有助更佳地为孕妇获取保健服务。  常规检测  研究中使用的方案被应用于所有拒绝接受产前筛查的妇女,证明Harmony检测可以在标准产前保健中有效地积极开展。  针对1005名分娩妇女的研究指出,比起目前的筛查方法,游离DNA检测技术明显减少了临床的假阳性率。游离DNA检测法确认21-、18-和13-三体综合征的假阳性率只有0.1%,而传统筛查方法假阳性率高达3.4%。

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非入侵式游离DNA检测技术可大幅度减少侵入性检测法的转诊亲率,从而减少由此带给的流产风险。这些研究找到反对Harmony检测法沦为一种用作对所有孕妇展开首次广泛筛查的安全性,精确的方法。  不利于产前保健  Harmony检测法报告结果的方式高风险还是较低风险容许胎儿父母根据他们的风险程度要求否拒绝接受更进一步检查。

万一胎儿不存在患三体综合征的高风险,医生应当为胎儿父母获取充份的时间来要求和打算未来的化疗和规划。  研究方法  这项研究的数据来自用游离DNA检测技术筛查21-、18-和13-三体综合征的临床实验结果,实验针对2012年10月至2013年4月之间在英国伦敦Harris Birthright胎儿医学研究中心拒绝接受孕检的分娩十周的单胎胎儿妇女。筛查分成两个阶段,分别在胎儿第10周和第12周展开。  关于Ariosa Diagnostics  Ariosa Diagnostics, Inc.是一家致力于通过创意提高病患医护的分子临床公司。

公司的旗舰产品Harmony产前检测是一项保证孕产妇和胎儿身体健康的安全性、精确、经济的产前诊断技术。Ariosa在一个经验丰富的团队带领下,利用专有技术积极开展游离DNA血的定向分析。Harmony产前检测为孕妇及其保健机构获取可信的身体健康信息,从而防止不必要的紧绷或情绪。

  公司于2010年开始运营,总部坐落于美国加利福尼亚州圣何塞。理解更加多下文,请求采访:www.ariosadx.com。请求在Twitter @HarmonyPrenatal和Facebook:Harmony Prenatal for Healthy Pregnancy注目我们。

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  联系方式:  Jenny Davis  Dotted Line Communications  925-935-2558  jenny@dottedlinecomm.。


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